Ensayos Clínicos
Máster de Formación Permanente

Ensayos Clínicos

España es uno de los países situados a la vanguardia científica en ensayos clínicos. Fue el primer país de la Unión Europea en adoptar el Reglamento de Ensayos Clínicos, y recientemente se ha situado como el segundo en todo el mundo como atractivo financiero de las compañías farmacéuticas, según Farmaindustria.
 
Con el Máster de Ensayos Clínicos de la Universidad CEU San Pablo adquirirás los conocimientos teóricos y prácticos necesarios para tu incorporación inmediata al mundo laboral en el campo de la investigación aplicada.
 
El Máster de ensayos clínicos te forma en aspectos fundamentales como:
  • Diseño y la monitorización de ensayos clínicos
  • Elaboración de hojas de información al paciente y de consentimientos informados
  • Gestión de datos clínicos y tareas de coordinación
  • Enfermería y farmacia en hospitales
  • Marco regulatorio local, nacional y europeo en el ámbito de la empresa, farmacéuticas, biotecnológicas, dispositivos médicos y CRO’s. 
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Denominación Oficial

Máster de Formación Permanente en Ensayos Clínicos

Centro

Facultad de Medicina

Modalidad

Presencial

Créditos

60 ECTS

Inicio

octubre 2023

Lugar

Sede C/ Tutor nº 35 (Argüelles)

Plazas

15

Idioma

Español

Horario

Lunes a jueves de 15:30 a 19:30

Valores diferenciales

¿Por qué estudiar el Máster de Ensayos Clínicos en la Universidad CEU San Pablo?

Valores Diferenciales

El programa incluye prácticas profesionales en el sector hospitalario o en empresas promotoras tales como farmacéuticas, biotecnológicas, de aparatos médicos y CROs.

Trabajarás no solo cuestiones de investigación o clínicas, sino también de gestión y de negocio, para afrontar con visión global la realidad de las necesidades actuales de las empresas que se dedican al ámbito de los ensayos clínicos.

Abordarás la formación del ensayo clínico desde una visión global dentro del entorno de la investigación clínica.

Aprenderás las herramientas más importantes con expertos en plataformas y programas de CRO, conocerás cómo prepararte para una auditoría o realizar el manejo de muestras, etc.

Adquirirás un mayor conocimiento de la investigación clínica en áreas novedosas, de la mano de investigadores, promotores y especialistas clínicos en terapias avanzadas, que te permitirá decidir el enfoque de desarrollo profesional en función de tus talentos, capacidades e intereses.

Este Máster se imparte en un grupo reducido de alumnos para ofrecer formación personalizada. El Máster se focaliza en la gestión de ensayos clínicos en los siguientes aspectos:

  • Propiedad intelectual y desarrollos preclínicos

  • Diseño de ensayos clínicos, elaboración de hojas de información al paciente y consentimientos informados.

  • Marco regulatorio y de calidad de los productos de investigación.

  • Desarrollo de los ensayos clínicos, buenas prácticas clínicas, responsabilidades, farmacovigilancia y manejo de muestras biológicas.

  • Gestión de datos clínicos, bioestadística y redacción científico-médica.

  • Monitorización de ensayos clínicos, tareas y herramientas.

  • Salidas profesionales en el ámbito de investigación clínica: industria farmacéutica, CROs e instituciones hospitalarias

Este máster tiene como objetivo facilitar el acceso laboral vinculado a los puestos que cubren tareas y servicios necesarios a lo largo del proceso del desarrollo clínico.

Contarás con un módulo exclusivamente diseñado para tu próximo acceso al empleo, con asesoramiento y todo lo que necesitas saber sobre la industria farmacéutica y las oposiciones disponibles.

Tu experiencia de aprendizaje combina en todos los módulos una sólida formación teórica impartida por expertos en las distintas materias, con un enfoque eminentemente práctico y una metodología participativa

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Listado de asignaturas

Asignatura ECTS Carácter

Curso 1
Introducción a la investigacion biomedica, a la investigacion clinica y a la industria farmaceutica 2,4 Obligatoria --
Diseño y tipos de ensayos clínicos, estudios preclinicos y propiedad intelectual 1,6 Obligatoria --
Entorno de la investigacion clinica: marco regulatorio, normativas de calidad, bioetica, farmacovigilancia y responsabilidades 2,8 Obligatoria --
Servicios y herramientas en investigacion clinica: CRD, Monitorizacion, CRO, control de estandares/auditorias, muestras biologicas y tecnicas omicas 4,4 Obligatoria --
Gestion de datos, estadistica y redaccion medico-cientifica 4 Obligatoria --
Distintas areas de ensayos clinicos: oncologia, terapias avanzadas, promotores personal hospitalario y promotores academicos 3,2 Obligatoria --
Salidas profesionales en el ambito de investigacion clinica: mercado laboral, marca personal y role play de entrevista 1,6 Obligatoria --
Prácticas Externas 25 Prácticas Externas --
Trabajo Fin de Máster (TFM) 15 Trabajo Fin de Master --
Prácticas en empresa

¿Dónde podrás realizar las prácticas del Máster en Ensayos Clínicos? 

Prácticas en Empresas
Prácticas en empresa

¿Dónde podrás realizar las prácticas del Máster en Ensayos Clínicos? 

Este Máster incluye un módulo de prácticas que te permitirá alcanzar la experiencia necesaria para poder ejercer con éxito en el ámbito de tu interés. Aprenderás a desarrollar las habilidades necesarias para poner en práctica el conocimiento adquirido.

Las prácticas externas se ofertan con EFFICE, MFAR, PAREXEL, Hospital Universitario La Paz, Evidenze, Persei Vivarium (digital health), Instituto de Oncología Vall D'Hebron.

    Prácticas en hospitales, empresas promotoras y CRO

    Persei-Vivarium
    Fundacion-Investigacion-Biomedica-LaPaz
    Parexel
    Effice
    MFAR
    Salidas profesionales

    ¿En qué podrás trabajar al finalizar este Máster en Ensayos Clínicos?

    Salidas profesionales
    Salidas profesionales

    ¿En qué podrás trabajar al finalizar este Máster en Ensayos Clínicos?

    Al superar el Máster en Ensayos Clínicos estarás capacitado para ejercer como: 

    • Clinical Research Associate (CRA) 
    • Monitor, Study Coordinator (SC) 
    • Data Manager 
    • Lead CRA 
    • Clinical Trials Project Manager 
    • Clinical Trial Assistant (CTA)
    • Medical Scientific Liaison (MSL)
       
    Proceso de Admisión

    Proceso de Admisión

    1. Documentación

    Documentación

    Presentación de DNI, carta de motivación y certificado de estudios

    Entrevista de admisión

    Entrevista de admisión

    Realiza la entrevista con la dirección del Máster para que evalúe tu perfil y tus motivaciones

    Reserva de plaza

    Reserva de plaza

    Efectúa el abono de la reserva de tu plaza. Se descontará del precio total

    Matrícula

    Matrícula

    Cumplimenta la matrícula y entrega la documentación en la secretaría de tu Campus

    Consultar más información

    Criterios de admisión

    Criterios de admisión

    Criterios de admisión

    Para acceder al Máster se debe ser:

    • Diplomado y/o graduado en Enfermería.
    • Licenciado o graduado en titulaciones biosanitarias como Biología, Farmacia, Biotecnología, etc.

    Para superar el proceso de admisión se deberá realizar una entrevista personal con la dirección del Máster en la que se valorarán los conocimientos previos y la vocación del solicitante. Además, se tendrán en cuenta las calificaciones obtenidas en estudios anteriores y el Currículum Vitae, de acuerdo a la siguiente baremación :

    • Expediente académico 30%
    • Experiencia profesional 20%
    • Entrevista personal 50%
    • Se recomienda un nivel de inglés adecuado para leer bibliografía

    Perfil de nuevo estudiante

    Becas y Ayudas

    Descuentos y bonificaciones aplicables al máster

    Becas y Ayudas
    Becas y Ayudas

    Descuentos y bonificaciones aplicables al máster

    • Alumni CEU: 10% de descuento.*
    • Plan Anticípate: descuentos por reserva de plaza anticipada. Se aplica a algunos títulos y en distintos porcentajes. Consulta esta opción con nuestros asesores.
    • Pago único: 3% de descuento.
    • Mensualidades sin intereses: 0% de interés para pagos en mensualidades.

    Los descuentos no son acumulables y no serán aplicables en aquellos programas conveniados cuya gestión económica no realice la Universidad CEU San Pablo.

    * Consulta condiciones.

    Precios curso 22-23

    Precios titulación

    Precios curso 22-23

    ModalidadPresencial
    Cuota reserva
    Se descuenta del precio total    		1.700,00 €
    Total8.500,00 €

    Domingo Barber Hernández

    Director

    24

    Profesores

    Profesor Descripción
    Coordinador
    Rico Nieto, María del Pilar Coordinador de investigacion traslacional en IMMA
    Claustro
    Angulo Díaz Pareño, Santiago Departamento de Matematica  Aplicada y Estadistica, Universidad San Pablo CEU      
    Calderón Zapata, Moises Section of Allergy and Clinical Immunology, Imperial College London, Clinical Research Unit, National Heart and Lung Institute, London UK     
    Cardenas Rebollo, Jose Miguel Departamento de Matematica  Aplicada y Estadistica, Universidad San Pablo CEU      
    Chivato Pérez, Tomás Decano Facultad de Medicina, Facultad de Medicina, Universidad San Pablo CEU
    Fernandez Martinez, Paloma Responsable de Laboratorios del IMMA, Universidad San Pablo CEU           
    Fernández Rivas, Montserrat Jefe de Servicio de Alergia del Hospital Clínico San Carlos de Madrid,  Profesora Asociada de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid y Jefe del grupo de Investigación en Alergia del Instituto de Investigacion Sanitaria San Carlos (IdISSC)    
    Fernández Santos, Mª Eugenia Directora Unidad de Producción Celular,  Sala Blanca  del Hospital General Universitario Gregorio Marañón
    Frutos Alonso, Sara de Senior Pharmacovigilance  Specialist, ALK
    Guijarro Pardo, Eva Senior CRA – Immunology, Janssen Cilag S
    López Alonso, Antonio Director de Gestión del Programa de Investigación Clínica,  CNIO (Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas)
    Malet Cascon, Leyre Development  Director,  EVIDENZE (Dynamic Solutions)     
    Marín de Pablo, Alicia María Clinical Operations Manager,  LETIPharma    
    Martín Becerra, Eva Biotech project management
    Martín Lluesma, Silvia Profesor Colaborador  Área de Genética Departamento de Ciencias Médicas Básicas Facultad de Medicina, Universidad San Pablo CEU
    Montalban Millán, Carmen Gerente Grupo Español de tratamiento de Tumores de Cabeza y Cuello    
    Obeso Montero, David Investigador CENBIO, Universidad San Pablo CEU    
    Rodríguez del Río, Pablo Médico Adjunto Especialista en Alergia, Hospital Infantil Niño Jesús; Miembro del Comité de Ética e Investigación con medicamentos del Hospital Niño Jesús    
    Rouziers Fernandez, Carlota Clinical Research Associate on behalf of Celgene / Bristol Myers Squibb, Syneos Health    
    Tarín Cerezo, Carlos Head of Data Managing, ATRYS Health    
    Torres García, Ana Directora de Calidad en Gradocell,SL
    Torres Ruiz, Antonio Senior Manager Medical Writing, ICON    
    Uriarte Olandia, Maider Career Advisor de Salidas Profesionales, Universidad San Pablo CEU      
    Vera Berrios, Rosialzira Grupo de Investigación en Alergia , Instituto de Investigación Sanitaria Hospital Clínico San Carlos (IdISSC)     
    Como consecuencia del compromiso con la Calidad de la Universidad CEU San Pablo, la Facultad de Medicina dispone de un Sistema de Garantía Interno de Calidad (SGIC) vivo, alineado con las Directrices SISCAL a nivel de Centro que asegura la revisión y mejora continua de todas las titulaciones oficiales de Grado y Máster.
     
    2009

    Primer SGIC formalizado a nivel de título de la Universidad San Pablo-CEU que garantiza la calidad y mejora continua de sus titulaciones de Grado y Máster

    2012

    18 de enero - Se aprueba el SGIC a nivel de Centro donde la CIC de cada Centro aprueba propuestas de mejora y su seguimiento

    2021

    15 de diciembre - El SGIC vigente, diseñado para cumplir con las directrices del modelo SISCAL de Fundación madrimasd es aprobado en Consejo de Gobierno y actualmente está en trámite de certificación

    Curso académico de implantación: 2021

    Centro/s de impartición: Facultad de Medicina

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