Congrès

Ce congrès est la dernière activité d'un projet COIL (Collaborative Online International Learning). Elle comprendra des conférences plénières, des ateliers et des communications orales axés sur les principales possibilités professionnelles offertes par les diplômes de pharmacie, de biotechnologie, de nutrition et de diététique. Les communications orales ont été préparées par des étudiants des universités organisatrices et sont basées sur des entretiens avec 75 experts de divers secteurs professionnels. Ces experts viennent de 11 pays et travaillent dans 64 institutions.

Qui peut participer ? Il s'adresse à toute personne intéressée par les possibilités de carrière dans le secteur de la santé à l'échelle mondiale (étudiants, jeunes diplômés et professionnels).

Date : 3 juillet 2021 (en ligne sur Zoom et Teams) de 8h30 à 16h30 (heure du Royaume-Uni) ; 9h30 à 17h30 (heure du Royaume-Uni).

Comment s'inscrire : L'inscription est gratuite, mais les places sont limitées.

Ne manquez pas cette occasion et inscrivez-vous dès que possible :

S'INSCRIRE MAINTENANT

Date limite d'inscription : 19 juin.

Comité organisateur : Paola Otero Gómez¹, Carmen Pérez García¹, Carolina Hurtado Marcos¹, Francesca Spyrakis², Cinzia Margherita Bertea², Giulia Caron², Sonja Visentin², Robert Davies³, Palma Gharanei³, Maryam Babba³.

¹Universidad CEU San Pablo, Espagne ; ²Università degli study di Torino, Italie ; ³Coventry University, Royaume-Uni.

• Industrie pharmaceutique et biotechnologique :
  
  • Affaires réglementaires
  • Affaires générales
  • Marketing
  • Affaires médicales
  • Développement de produits
  • Assurance qualité
  • Gestion de projets
• Pharmacie communautaire
• Pharmacie de l'hôpital
• Agences du médicament
• Recherche
• Consultancy
• Diagnostic moléculaire
• Brevets
• Soins de santé primaires
• Santé publique et nutrition
• Communication sur l'alimentation et la nutrition
• Nutrition clinique
• Industrie alimentaire
• Enseignement supérieur

• Argentina
• Italie
• Suisse
• Belgique
• Pays-Bas
• RU
• Canada
• Portugal
• USA
• Israël
• Espagne

• Prof. Luis Fernando Alguacil Merino
• Prof. Antonio Aguilar Ros
• Prof. Victoria Cano González
• Prof. Marta Gil Ortega
• Prof. Carmen González Martín
• Prof. Esther Gramage Caro
• Prof. Gonzalo Herradón Gil-Gallardo
• Prof. Beatriz Merino Palacios
• Prof. Lidia Morales Goyanes
• Prof. Nuria del Olmo Izquierdo
• Prof. Carmen Pérez García
• Prof. Fernanda Rey-Stolle Valcarce
• Prof. Mariano Ruiz Gayo
• Prof. Beatriz Somoza Hernández

9:00 Remise de la documentation et ouverture (salle de conférence)

9:30 Présentations orales

• Session I.A : Maladies neurodégénératives (Assembly Hall)
• Session I.B : Cardiovasculaire (Salle polyvalente 1)
• Session I.C : Nouveaux horizons dans l'étude des addictions (Salle polyvalente 2)
• Session I.D : Stress oxydatif et excitabilité cellulaire (Aula A 1.3.1)

11:15 Pause café (Cafétéria Escuela Politécnica Superior)

12:00 Présentations orales

• Session II.A : Neurotoxicité et neuroprotection I (Salle de conférence)
• Session II.B : Inflammation et stress oxydatif (Salle polyvalente 1)
• Session II.C : Pharmacologie clinique I (Salle polyvalente 2)

13h00 Conférence plénière (salle de réunion)

• Innovation technologique et stratégie interdisciplinaire pour l'étude de la maladie d'Alzheimer. Javier DeFelipe (Institut Cajal CSIC et Laboratoire des Circuits Corticaux CTB, Université Polytechnique de Madrid).

14:00 Déjeuner (salle à manger du campus de Montepríncipe)

15:30 Présentations orales

• Session III.A : Neurotoxicité et neuroprotection II (Auditorium)
• Session III.B : Métabolisme lipidique et équilibre énergétique (Salle polyvalente 1)
• Session III.C : Pharmacologie clinique II (Salle polyvalente 2)

16:30 Pause café (Cafétéria de l'école polytechnique)

17:00 Présentations orales

• Session IV.A : Mitochondries et métabolisme énergétique (Assembly Hall)
• Session IV.B : Progrès dans les thérapies anti-tumorales (Salle polyvalente 1)
• Session IV.C : Recyclage vésiculaire, exocytose et synapses (Salle polyvalente 2)

18:00 Clôture de la réunion

Prix pour les meilleurs articles

Premier prix : "Régulation du cycle vésiculaire synaptique par la dynamique du cytosquelette d'actine dans les neurones granuleux cérébelleux de rat" présenté par Alberto Rampérez Martín.
Deuxième prix : "Modulation différentielle des systèmes glutamatergique, GABAergique et endocannabinoïde dans le complexe basolatéral de l'amygdale dans l'incubation du besoin de cocaïne, d'héroïne et de saccharose" présenté par David Roura Martínez.

Dates importantes

Inscription et soumission des résumés : 15 mai - 15 juin 2015
Date de la conférence : 2 juillet 2015

Lieu de la conférence

Campus de Montepríncipe
Urbanisation de Montepríncipe
28925 Alcorcón Madrid, Espagne
Telf. 91.372.47.00

• Beatriz de Pascual-Teresa (Faculté de pharmacie, Universidad CEU San Pablo, Madrid)
• Antoni Torrens (Collaborations R&D et Alliances stratégiques, Esteve, Barcelone)
• Ana Gradillas (Faculté de pharmacie, Universidad CEU San Pablo, Madrid)
• Ana Ramos (Faculté de pharmacie, Universidad CEU San Pablo, Madrid)
• Mª Fernanda Rey-Stolle (Faculté de pharmacie, Universidad CEU San Pablo, Madrid)
• Ana Castro (CSIC : Institut de chimie médicale, Madrid)
• Ana San Félix (CSIC : Institut de chimie médicinale, Madrid)
• José María Zapico (Faculté de pharmacie, Universidad CEU San Pablo, Madrid)

MIÉRCOLES 2 DE OCTUBRE

13:30 Enregistrement

15:30 Ouverture Coral Barbas, Vicerrector de Investigación, CEU-USP ; Beatriz de Pascual-Teresa, Comité Organizador, CEU-USP ; Antoni Torrens, Presidente de SEQT

Président
Javier Rojo/Antoni Torrens

16:00 Conférence inaugurale : "Thérapeutique du cancer basée sur les anticorps".
Peter Senter, Seattle Genetics, EEUU

17:00 IS1 : "Biologie de synthèse et systèmes thérapeutiques intelligents".
Guillermo de la Cueva Méndez (BIONAD- Centro Andaluz de Nanomedicina y Biotecnología, Málaga, Espagne)

17:30 IS2 : "Glycofullerènes pour les applications biologiques
Nazario Martín León (Universidad Complutense de Madrid, Espagne)

18:00 Prix SEQT

18:30 OC1 : "Une nouvelle stratégie pour gagner en sélectivité au sein de la sous-famille des gélatinases".
Benjamin Fabre. (Universidad CEU San Pablo, Madrid, Espagne) Ramón Madroñero Prix SEQT

20:00 Cocktail de bienvenida

JEUDI, 3 OCTOBRE

SESSION DU MATIN

Président :
Mª José Camarasa/Mª Luz López

09:00 IS3 : "Modèles pharmacophores 3D : Outils efficaces pour l'identification, l'optimisation et le profilage des ligands".
Thierry Langer (Prestwick Chemical, Illkirch, France)

09:30 IS4 : "Intégration des considérations relatives aux liaisons hydrogène intramoléculaires (IMHB) dans la découverte de médicaments en utilisant la lipophilie comme outil".
Giulia Caron (Université de Turin, Italie)

10:00 IS5 : "Les acides nucléiques dans les conformations G-quadruplex en tant que cibles innovantes contre le cancer".
Stefano Alcaro (Universitá "Magna Graecia", Catanzaro, Italia)

10:30 Pause café

11:00 IS6 : "Antagonistes ORL-1 : Optimisation de la piste et développement du traceur PET "
Angeles Martínez Grau (Lilly, S.A., Madrid, España)

11:30 IS7 : "L'architecture asymétrique des hétéromères de récepteurs couplés aux protéines G avec les protéines G explique la diaphonie de signalisation".
Peter McCormick (Université de Barcelone)

12:00 Comunicaciones orales(OC2-OC5)

OC2 : "Synthèse et évaluation pharmacologique d'analogues de l'acétaminophène ayant des propriétés antinociceptives".
Pilar Goya (Instituto de Química Médica, CSIC, Madrid, Espagne)

OC3 : "Synthèse et évaluation pharmacologique d'analogues de l'acétaminophène ayant des propriétés antinociceptives".
Pilar Goya (Instituto de Química Médica, CSIC, Madrid, Espagne)

OC3 : "Applications de la chimie du clic dans la recherche sur les sphingolipides".
Antonio Delgado (IQAC-CSIC, Barcelone, Espagne)

OC4 : "Chimie computationnelle pour l'identification des différences entre les sites actifs des choline kinases".
Lucía Serrán Aguilera (Universidad de Granada, España)

OC5 : "Impact de la fluoration sur la stabilité protéolytique des peptides : une étude de cas utilisant l'α-chymotrypsine et la pepsine".
Jeremie Mortier (Universidad libre de Berlin, Alemania)

13:00 Pause de midi

SESSION DE APRÉS-MIDI

Présidents :
Pilar Goya/Julio Álvarez Builla

15:00 IS8 : "β-Lactames dérivés d'acides aminés : Synthèse, activité biologique et au-delà"
Rosario González Muñiz (Instituto de Química Médica, CSIC, Madrid, España)

15:30 OC6 : "Nouveaux processus non-méthaniques catalysés par des complexes de ruthénium pour la synthèse d'hétérocycles".
Javier Pérez-Castells (Universidad CEU San Pablo, Madrid, España)

15:45 : Session posters et café

16:45 Comunicaciones orales (OC7-OC8)

OC7 : "Fusion des neurochimiques pinéaux. profils pharmacologiques et potentiel neurogène"
Mario de la Fuente Revenga (Instituto de Química Médica, CSIC, Madrid, España)

OC8 : "Droguer la ubiquitine ligase E3 de von hippel lindau : médicaments potentiels et outils chimiques utiles".
Carles Galdeano (Université de Dundee, Dundee, RU)

19:30 Tarde Cultural :
"Découvrez la vieille ville de Madrid la plus inconnue, même pour les locaux, au cours d'une visite à pied de 1,30 à 1,45 heures environ, en découvrant les points forts de son passé ancien, ses légendes, ses ruelles, ses monuments et ses curiosités, avec des guides diplômés qui vous feront voyager dans le temps" Métro : parada de metro Puerta del Sol.
 

VENDREDRI, 4 OCTOBRE

SESSION DU MATIN

Présidents
Jordi Gracia/Javier Fernández Gadea

09:00 IS9 : "Inhibiteurs de nouvelle génération pour les kinases, les histone-désacétylases et les histone-méthyltransférases : La découverte de la lenteur "
Gerhard Müller (Mercachem, Países Bajos)

09:30 IS10 : "Explorer le kinome avec le criblage large des kinases"
Gary Tresadern (Janssen R&D, Beerse, Bélgica)

10:00 IS11 : "Traitement antibiotique de la tuberculose : Anciens problèmes, nouvelles solutions "
Mónica Cacho Izquierdo (GlaxoSmithKline, Madrid, Espagne)

10:30 Pause Café

11:00 Comunications orales (OC9-OC12)

OC9 : "Conception d'inhibiteurs de la shikimate kinase de Mycobacterium tuberculosis inspirés par les mouvements enzymatiques pour le renouvellement catalytique".
Verónica Prado (CIQUS, Universidad de Santiago de Compostela, España)

OC10 : "From hit to lead in search of new inhibitors of the enzyme isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase (ICMT)" (Du succès à la piste, à la recherche de nouveaux inhibiteurs de l'enzyme isoprenylcysteine carboxyl méthyltransférase)
Silvia Ortega-Gutiérrez (Universidad Complutense, Madrid, España)

OC11 : "Conception, synthèse et évaluation biologique d'acylguanidines cycliques en tant qu'inhibiteurs de BACE-1 : effet de la taille de l'anneau sur l'activité et la sélectivité par rapport à BACE-2".
Myriam Ciordia (Janssen Pharmaceutical Research & Development, Toledo, España)

OC12 : "Outils omiques pour l'étude des changements dans les voies métaboliques des nouveaux médicaments".
Isidre Masana (Agilent Technologies)

12:00 Réunion SEQT

13:00 Pause de midi

SESSION DE L'APRÈS-MIDI

Présidents :
Concepción González Bello/Antonio Pineda

15:00 IS12 : "ETP-CNIO Academic Early Drug Discovery : Les inhibiteurs de la kinase PIM "
Joaquín Pastor (CNIO- Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Madrid, Espagne)

15:30 OC13 "Différents niveaux d'apoptose provoqués par les énantiomères dans les cellules du cancer du sein".
Joaquín M. Campos (Universidad de Granada, Espagne)

15:45 : Session Poster et Café

16:45 Comunications orales (OC14-OC16)

OC14 : "Agents perturbateurs de la vascularisation des tumeurs : identification et optimisation de nouvelles molécules".
Mª Dolores Canela (Instituto de Química Médica, CSIC, Madrid, Espagne)

OC15 : "Dérivés d'indole 3-substitués en tant qu'agents antimitotiques".
Raquel Álvarez Lozano (Universidad de Salamanca, Salamanca, Espagne)

OC16 : "La biologie chimique au service de la découverte de médicaments : deux études de cas sur la reconversion des médicaments".
Jordi Quintana (Parc Científic de Barcelona, Espagne)

17:30 Remarques finales. Prix pour les posters et les communications orales

21:00 Dîner de gala

La dîner de gala aura lieu à "La Posada de la Villa", un restaurant espagnol classique de Madrid. Il figure dans le distingué Guide Michelin) et a reçu de nombreux prix : Grand Collier Gourmet, Chaîne des Rôtisseurs, etc.

Restaurant Posada de la Villa C/ Cava Baja, 9. Métro : La Latina. 

Informations importantes sur les ateliers :

• Session Poster 1 : Jeudi 3 octobre, 15:45h -16:45h : nombres IMPAIRS
• Session Poster 1 : Vendredi 4 octobre 15:45h -16:45h : nombres PAIRS

• Thérapies anticancéreuses à base d'anticorps
  Dr. Peter SENTER
  (SEATTLE GENETICS, USA)

  Dr. Peter Senter. Il est titulaire d'un doctorat en chimie de l'université de l'Illinois et a effectué des recherches postdoctorales à l'Institut Max-Planck de Göttingen, en Allemagne. Il a rejoint Seattle Genetics en 1998 et occupe le poste de vice-président de la chimie depuis septembre 2002. Le Dr Senter est responsable des programmes de recherche portant sur les conjugués anticorps-médicaments, les promédicaments contre le cancer et l'ingénierie des protéines. Avant de rejoindre Seattle Genetics, il a occupé des postes à Cytokine Networks, à l'Institut de recherche pharmaceutique Bristol Myers Squibb et au Dana Farber Cancer Institute. M. Senter est professeur affilié de bio-ingénierie à l'université de Washington et rédacteur en chef de Bioconjugate Chemistry, une revue de l'ACS. Il est l'auteur de plus de 130 publications scientifiques et détient plus de 40 brevets.

   

   

• β-Lactames dérivées d'acides aminés : Synthèse, activité biologique et au-delà
  Dr. Rosario GONZÁLEZ-MUÑIZ
  (IQM-CSIC, Madrid, Espagne)

  Rosario González-Muñiz, docteur en chimie de l'Université autonome de Madrid, et séjour postdoctoral à l'Université René Descartes (Paris V). Elle est chercheur à l'Institut de chimie médicinale (IQM-CSIC), où elle a été directrice adjointe (2005-2011). Spécialiste des peptides, des peptidomimétiques et des petites molécules bioactives, ses recherches récentes portent sur la conception et la synthèse de nouveaux modulateurs des interactions protéine-protéine et de différents types de canaux ioniques.

   

• Modèles pharmacophoriques 3D : des outils efficaces pour l'identification des occurrences, l'optimisation des pistes et le profilage des ligands
  Dr. Thierry LANGER
  (PRESTWICK CHEMICAL, Illkirch, France)

  Le Dr Thierry Langer, PDG de Prestwick Chemical, est un scientifique réputé dans le domaine de la découverte de médicaments. Ancien professeur de chimie pharmaceutique à l'université d'Innsbruck (Autriche) et cofondateur de la société de logiciels Inte:Ligand GmbH (Vienne, Autriche), il est l'auteur de plus de 160 articles originaux dans le domaine de la chimie médicinale computationnelle.

   

• Intégration des considérations relatives aux liaisons hydrogène intramoléculaires (IMHB) dans la découverte de médicaments en utilisant la lipophilie comme outil
  Dr. Giulia CARON
  (UNIVERSITÉ DE TURIN, Turin, Italie)

  Le Dr Giulia Caron est professeur associé à l'université de Turin. Elle possède une vaste expérience dans la conception, la synthèse et la caractérisation physico-chimique de molécules biologiquement actives. Ses recherches récentes portent sur les techniques in silico, l'application des prédictions QSAR et ADMET dans la conception de médicaments et les domaines connexes. Elle est co-auteur de plus de 50 publications.

  Plus de détails : fr.unito.it 

   

   

• Les acides nucléiques en conformation G-quadruplex comme cibles innovantes contre le cancer
  Dr. Stefano ALCARO
  (UNIVERSITÁ "MAGNA GRAECIA", Catanzaro, Italie)

  Stefano Alcaro est professeur titulaire de chimie médicinale affilié au Dipartimento di Scienze della Salute, Università Magna Graecia di Catanzaro (Italie). Il utilise des techniques de calcul innovantes dans des projets de découverte rationnelle de médicaments contre des cibles anticancéreuses (PTPRJ, DNA duplex et G-quadruplex) et d'autres enzymes (HIV-1 RT, COX 1/2 et MAO A/B). Il est co-auteur d'environ 110 publications.

   

   

• Glycofullerènes pour les applications biologiques
  Dr. Nazario MARTÍN LEÓN
  (UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID, Madrid, Espagne)

  Le Dr Nazario Martín est professeur titulaire à l'UCM. Ses intérêts de recherche couvrent un large éventail d'objectifs, en mettant l'accent sur la chimie des fullerènes, des nanotubes de carbone, des graphènes, des systèmes π-conjugués tels que les fils moléculaires et les molécules électroactives. Il a reçu le "Dupont Science Award" en 2007, la "Gold Medal and Research Award" de la Société royale espagnole de chimie en 2012, le "Premio Jaime I de investigación básica" national 2012, le "EuCheMS Lecture Award" en 2012, et plus récemment le "Alexander von Humboldt Award" .

   

   

• Antagonistes de l'ORL-1 : optimisation de la piste et développement du traceur TEP
  Dr. Angeles MARTÍNEZ GRAU
  (LILLY, S.A., Madrid, Espagne)

  Dr. María Angeles Martínez Grau. Conseiller principal en recherche chez Eli Lilly. Docteur en chimie organique de l'UCM, elle a reçu le prix national des jeunes scientifiques (1995). Après un séjour postdoctoral à l'Université de Pittsburgh, elle a rejoint Lilly en 1998. Il a occupé différents postes au sein de l'entreprise, tant à Madrid qu'à Indianapolis, et a contribué à la livraison de 8 candidats cliniques dans les domaines des neurosciences, de l'obésité et du diabète. Il dirige actuellement un groupe de 11 scientifiques en chimie médicinale travaillant sur des projets liés au diabète.

   

   

• Biologie synthétique et systèmes thérapeutiques intelligents
  Dr. Guillermo de la CUEVA
  (BIONAD- Centre andalou de nanomédecine et de biotechnologie, Malaga, Espagne)

  Le Dr Guillermo de la Cueva Méndez est actuellement responsable et chef de groupe du domaine des nanosystèmes thérapeutiques au Centre andalou de nanomédecine et de biotechnologie (BIONAND). Son groupe de recherche se concentre sur le développement de médicaments biologiques intelligents et de nanosystèmes thérapeutiques utilisant la biologie synthétique. Il est diplômé en biochimie et biologie moléculaire à l'UAM et a obtenu son doctorat au CIB-CSIC. Après un séjour postdoctoral au Wellcome/Cancer Research Campaign Institute (Cambridge, UK), il a rejoint le Hutchison/MRC Research Centre (Cambridge, UK) en tant que chercheur principal, jusqu'à sa récente incorporation à BIONAD.

   

   

• Inhibiteurs de nouvelle génération pour les kinases, les histone-désacétylases et les histone-méthyltransférases : la découverte de la lenteur
  Dr. Gerhard MÜLLER
  (MERCACHEM, Pays-Bas)

  Le Dr Gerhard Müller est vice-président principal de la chimie médicinale chez Mercachem. Titulaire d'un doctorat en chimie organique de l'Université technique de Munich, il a travaillé dans différentes entreprises pharmaceutiques et sur un large éventail de classes de cibles dans de nombreux domaines pathologiques, en mettant toujours l'accent sur les approches de chimie médicinale axées sur les familles de cibles. Au cours des dix dernières années, il s'est spécialisé dans la recherche sur les inhibiteurs de kinases, établissant de nouveaux paradigmes de conception, ce qui a été démontré dans de nombreuses publications.

   

   

• Traitement antibiotique de la tuberculose : vieux problèmes, nouvelles solutions
  Dr. Mónica CACHO IZQUIERDO
  (GLAXOSMITHKLINE, Madrid, Espagne)

  Le Dr Mónica Cacho Izquierdo est scientifique principale au DPU TB, Centre de développement des médicaments de Tres Cantos, GlaxoSmithKline. Elle est titulaire d'un doctorat en chimie organique de l'Universidad de San Pablo CEU (USP-CEU). Après un séjour postdoctoral à l'Université de Nottingham, elle a rejoint l'USP-CEU en tant que professeur collaborateur. Elle est ensuite passée à Noscira S.A., puis à l'Institut de chimie médicale (CSIC) et enfin à GSK. Ses travaux de recherche portent sur diverses maladies (cancer, SIDA, Alzheimer) et cibles (ADN topoisomérase, CDK-1, adrénomédulline, transcriptase inverse). Ses travaux sont actuellement axés sur la découverte de nouveaux médicaments antituberculeux.

   

   

• ETP-CNIO Academic Early Drug Discovery : Inhibiteurs de la kinase PIM
  Dr. Joaquín PASTOR
  (CNIO- Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Madrid, Espagne)

  Joaquín Pastor, docteur en chimie de l'Université d'Alcalá de Henares (UAH). Stage postdoctoral (1994-1998) au Scripps Research Institute (groupe du professeur K.C. Nicolaou). De retour en Espagne, il a rejoint Janssen (J&J PRD) en tant que chef du groupe HTMC et a agi en tant que chef d'équipe dans différents projets/domaines thérapeutiques tels que le SNC, les troubles métaboliques et l'oncologie, collaborant à la progression des composés vers la phase NME. En 2008, il a rejoint le CNIO, et depuis 2011, il est directeur de programme dirigeant les activités de découverte de médicaments du CNIO. Il est auteur et co-auteur de plus de 70 publications scientifiques et brevets dans le domaine de la découverte de médicaments.

   

   

• L'architecture asymétrique des hétéromères de récepteurs couplés aux protéines G avec les protéines G explique la diaphonie de signalisation.
  Dr. Peter J. McCORMICK
  (UNIVERSITÉ DE BARCELONE, Barcelone, Espagne)

  Dr. Peter J. McCormick. Il a obtenu un doctorat en biochimie à l'université A&M du Texas, suivi d'une recherche postdoctorale aux National Institutes of Health à Bethesda, dans le Maryland, aux États-Unis. Il a obtenu le prix Ramón y Cajal en 2009 et s'est installé à l'université de Barcelone où il est chef du groupe de neurobiologie moléculaire. Son travail porte sur l'identification et la compréhension des hétérodimères de récepteurs couplés aux protéines G.

   

   

• Exploration du kinome grâce au criblage large des kinases
  Dr Gary TRESADERN
  (JANSSEN R&D, Beerse, Belgique)

  Le Dr Gary Tresadern dirige actuellement le groupe d'informatique moléculaire (MI) chez Janssen R&D en Belgique. Gary a rejoint Janssen en 2005 en tant que chimiste informaticien et modélisateur moléculaire et a contribué à de nombreux projets de découverte qui ont atteint l'évaluation clinique. Il s'intéresse particulièrement à la génération de hits et de leads, aux RCPG, aux kinases et au criblage virtuel. Il a obtenu son doctorat en chimie computationnelle à l'université de Manchester en 2003 et a travaillé au Royaume-Uni pour Tripos Discovery Research de 2002 à 2005. Il est co-auteur de 24 articles scientifiques, de 2 chapitres de livres et co-inventeur de 13 demandes de brevet publiées.

   

   

   

   

   

   

   

   

COURS DE CERTIFICATION EN KINANTHROPOMETRIE INTERNATIONALE - ISAK NIVEAU I

La kinéanthropométrie est le domaine scientifique qui s'intéresse à la mesure de la composition du corps humain. Les changements dans les modes de vie, la nutrition, les niveaux d'activité physique et la composition ethnique des populations entraînent des modifications des dimensions corporelles. En mesurant le corps humain et en déterminant sa capacité de fonctionnement et de mouvement dans un large éventail de domaines, la kinanthropométrie est le lien entre l'anatomie et le mouvement.

Cours destiné à :

Étudiants et professionnels en : Nutrition humaine et diététique ; activités physiques et sciences du sport, médecine, physiothérapie, soins infirmiers ; anthropologie, ergonomie, etc.

Objectifs

• Connaître l'histoire, l'évolution et le développement de la kinanthropométrie au niveau national et international.
• Connaître les différentes applications de la kinanthropométrie.
• Maîtriser la technique de mesure des différentes variables anthropométriques avec le profil restreint (niveau 1).
• Former des anthropométristes qui travaillent avec qualité, précision et de manière standardisée.

Contenu

• Théorie
  • Histoire de l'ISAK. Système international d'accréditation ISAK.
  • Composition corporelle
  • Proxémie et éthique.
  • Instruments : manipulation et étalonnage des équipements.
  • Profil restreint de points anthropométriques (niveau 1).
  • Prise de mesures anthropométriques du profil restreint (niveau 1).
  • Erreur de mesure technique.
  • Pratique
• Manipulation d'équipements anthropométriques (calibre à plis cutanés, ruban anthropométrique et pachymètre).
  
  • Marquage des points de référence anthropométriques du profil restreint.
  • Méthodologie de prise de mesures

Évaluation

À la fin du cours, les candidats doivent passer un examen pratique et théorique, où ils démontrent leur niveau de connaissance, de précision et d'exactitude.

À la fin du cours, les candidats doivent réaliser 20 profils anthropométriques (mesure de 20 personnes) et remettre les résultats au directeur du cours dans les 4 mois suivant la fin du cours. Si l'exactitude est satisfaisante, ils recevront la certification ISAK, valable pendant 4 ans et 4 mois.

Exigences pour la certification ISAK

• 100% de participation au cours.
• Réussir avec une note minimale de 80% les deux examens théoriques et pratiques qui auront lieu le dernier jour du cours. Les résultats de cette évaluation seront donnés le jour même de l'examen.
• Effectuer la mesure de 20 profils anthropométriques complets dans les délais fixés (niveau 1 : 4 mois ; niveau 2 : 6 mois) à compter de la fin du cours.

Directeur du cours

Dr. Ángela García González
Professeur associé, département des sciences pharmaceutiques et de la santé (université CEU-San Pablo). Anthropométriste niveau 3-ISAK. Membre du groupe espagnol de cinéanthropométrie.

Faculté

• Dr. Natalia Úbeda Martín. Professeur, département des sciences pharmaceutiques et de la santé (université CEU-San Pablo). Anthropométriste de niveau 2-ISAK
• Teresa Partearroyo Cediel Professeur collaborateur Docteur Département des sciences pharmaceutiques et de la santé (Université CEU-San Pablo). Anthropométriste niveau 2-ISAK

Lieu

• Faculté de pharmacie CEU-Université San Pablo-Madrid
  Urb Montepríncipe, Av Montepríncipe s/n 28925 Alcorcón
  28925 Alcorcón Madrid, Espagne
  Telf. 91.372.47.00
• Faculté de pharmacie de l'Université CEU-San Pablo-Madrid
  Urb Montepríncipe, Av Montepríncipe s/n 28925 Alcorcón
  28925 Alcorcón Madrid, Espagne
  Téléphone 91.372.47.00
• Autobus
  571, 573, 574
• Métro léger
  L3 (Montepríncipe)